Historyczna obserwacja: uwiecznili elektrony w ruchu! Chemia kwantowa do poprawki

Świat reakcji chemicznych funkcjonuje w niewyobrażalnie krótkich skalach czasowych. Elektrony przeskakują między orbitalami w ułamkach femtosekund, czyli w czasie tak krótkim, że trudno go nawet opisać. Przez lata naukowcy mogli tylko modelować te procesy teoretycznie, opierając się na pośrednich pomiarach i wyobrażeniach o tym, co dzieje się w sercu materii. Teraz sytuacja się zmienia. Zespół z Uniwersytetu Shanghai Jiao Tong dokonał czegoś, co jeszcze do niedawna uznawano za niewykonalne. Tamtejszym naukowcom udało się uchwycić w czasie rzeczywistym obrazy elektronów i jąder atomowych podczas rozpadu cząsteczki dzięki zaawansowanej technice ultraszybkiej dyfrakcji elektronowej. To osiągnięcie otwiera nowy rozdział w badaniu najbardziej fundamentalnych procesów chemicznych.
...

Jak złapać elektron na gorącym uczynku?

Klasyczne techniki dyfrakcyjne dobrze radzą sobie ze śledzeniem cięższych jąder atomowych, ale mają poważną wadę – niemal całkowicie giną w nich subtelne zmiany w gęstości elektronowej, które decydują o przebiegu reakcji. To trochę jak próba usłyszenia szeptu na zatłoczonej ulicy. Do swoich badań chińscy naukowcy wybrali cząsteczkę amoniaku (NH₃). Choć wydaje się prosta, jej dynamika elektronowa jest zaskakująco złożona. Wzbudzili ją krótkim impulsem laserowym o długości około 200 nanometrów, co wywołało charakterystyczny ruch i zainicjowało rozpad wiązania azot-wodór. Kluczem okazał się ultraszybki impuls elektronów o wysokiej energii, mierzonej w megaelektronowoltach. Rozpraszały się one na polach elektrycznych zarówno jąder, jak i elektronów, a powstały wzór dyfrakcji niósł informację o rozmieszczeniu ładunków w każdej chwili. Prawdziwą nowością nie było samo zebranie danych, lecz sposób ich analizy. Zespół zastosował funkcję rozkładu par ładunków (CPDF), co pozwoliło na bezprecedensowe jednoczesne obrazowanie elektronów walencyjnych i dynamiki atomów wodoru.

Czytaj też: Naukowcy znaleźli nowy stan materii, w którym elektrony zachowują się tak, jakby nie obowiązywały prawa fizyki

Wykonaliśmy analizę funkcji rozkładu par ładunków na eksperymentalnej intensywności dyfrakcji, co pozwala na jednoczesne obrazowanie zarówno elektronów walencyjnych, jak i dynamiki wodoru – relacjonuje Dao Xiang z Uniwersytetu Shanghai Jiao Tong

CPDF umożliwiła rozdzielenie i wizualizację trzech typów interakcji: jądro-jądro, elektron-jądro oraz elektron-elektron. Dzięki niezwykle wysokiej czułości aparatury udało się nawet śledzić ruch atomów wodoru, co zawsze było nie lada wyzwaniem ze względu na ich niski przekrój rozpraszania i niezwykłą szybkość. Efekt? Po raz pierwszy naukowcy mogli na żywo obserwować, jak zmieniają się orbitale elektronowe, jak ewoluuje gęstość elektronowa i jak reagują atomy podczas fotodysocjacji amoniaku. To obraz, o którym wcześniej można było tylko marzyć.

Co dalej z tą technologią?

Dao Xiang i jego zespół nie zamierzają poprzestać na amoniaku. Planują rozszerzyć swoją metodologię na inne układy molekularne, w tym bardziej skomplikowane cząsteczki organiczne. Ostatecznym celem jest osiągnięcie jeszcze wyższej rozdzielczości czasowej w domenie attosekundowej czyli technologii nagrodzonej niedawno nagrodą Nobla.

Wraz z nadejściem nagrodzonej nagrodą Nobla technologii attosekundowej, badanie ultraszybkiej dynamiki elektronów weszło w nową erę – podsumowuje Dao Xiang

Czytaj też: Połączyli dwie wielkie teorie w jedną. Fizycy testują klasyczne wyjaśnienie dotyczące wszystkiego, co istnieje

Technika nie jest jednak pozbawiona wad. Sygnały pochodzące od elektronów są niezwykle delikatne i łatwo je zagłuszyć rozpraszaniem na cięższych atomach. Wymaga to wyjątkowo precyzyjnej aparatury i zaawansowanych metod analizy danych, co na razie ogranicza jej powszechne zastosowanie. Mimo to, w dłuższej perspektywie ta zdolność może fundamentalnie zmienić nasze rozumienie mechanizmów reakcji, transferu energii i efektów kwantowych w cząsteczkach. Badanie wykracza poza modele traktujące atomy jako statyczne rozpraszacze, pokazując rzeczywistą aktywność elektroniczną sterującą reakcjami. Artykuł na ten temat ukazał się w czasopiśmie Physical Review Letters.